Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk forskningskoordinator
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann klinisk forskningskoordinator för att stödja och samordna genomförandet av kliniska prövningar inom olika medicinska områden. Som klinisk forskningskoordinator kommer du att arbeta nära forskare, läkare, sjuksköterskor och andra vårdprofessionella för att säkerställa att studierna genomförs enligt gällande regelverk, etiska riktlinjer och protokoll. Du kommer att vara en nyckelperson i att säkerställa att studiedeltagare får korrekt information, att data samlas in på ett tillförlitligt sätt och att tidslinjer hålls.Arbetsuppgifterna inkluderar att planera och organisera studiestart, rekrytera och informera studiedeltagare, koordinera besök och uppföljningar, samt dokumentera och rapportera data enligt GCP (Good Clinical Practice). Du kommer också att vara ansvarig för att kommunicera med sponsorer, myndigheter och interna avdelningar för att säkerställa att alla aspekter av studien fungerar smidigt.För att lyckas i rollen bör du ha god förståelse för klinisk forskning, vara strukturerad och ha förmåga att hantera flera projekt samtidigt. Du bör också ha god kommunikationsförmåga och kunna arbeta både självständigt och i team. Tidigare erfarenhet av kliniska prövningar är starkt meriterande.Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med möjlighet att bidra till medicinsk utveckling och förbättrad patientvård. Du kommer att få arbeta i ett engagerat team med hög kompetens och goda utvecklingsmöjligheter.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Samordna och övervaka kliniska prövningar enligt protokoll
- Rekrytera och informera studiedeltagare
- Säkerställa att studier följer etiska och regulatoriska krav
- Dokumentera och rapportera studiedata enligt GCP
- Koordinera besök och uppföljningar för studiedeltagare
- Kommunicera med sponsorer, myndigheter och interna team
- Delta i planering och uppstart av nya studier
- Utbilda personal i studieprotokoll och rutiner
- Hantera studieprover och logistik
- Följa upp avvikelser och rapportera SAE (serious adverse events)
Krav
Text copied to clipboard!- Högskoleutbildning inom medicin, biomedicin eller motsvarande
- Minst 1–2 års erfarenhet av klinisk forskning
- Kunskap om GCP och regulatoriska riktlinjer
- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska
- Strukturerad och noggrann arbetsstil
- Förmåga att arbeta självständigt och i team
- Erfarenhet av journalsystem och databashantering
- Flexibilitet och problemlösningsförmåga
- God organisatorisk förmåga
- Meriterande med erfarenhet från läkemedelsprövningar
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av att arbeta med kliniska prövningar?
- Hur säkerställer du att en studie följer GCP?
- Hur hanterar du kommunikation med studiedeltagare?
- Kan du ge exempel på hur du hanterat en avvikelse i en tidigare studie?
- Vilka journalsystem eller databaser har du arbetat med?
- Hur prioriterar du arbetsuppgifter när du arbetar med flera studier samtidigt?
- Har du erfarenhet av att arbeta med myndighetsrapportering?
- Hur hanterar du konfidentiell information?
- Hur ser du på teamarbete inom klinisk forskning?
- Vad motiverar dig att arbeta inom klinisk forskning?
